أوقفت شركة إيلي ليلي دراسةً لدواء تجريبي صُمّم لمنع فقدان العضلات بشكل مفرط لدى مرضى السمنة، وذلك لأسباب تجارية، وفقًا لسجل التجارب السريرية في الولايات المتحدة.
وكانت ايلي ليلي تختبر الدواء بيماجروماب (Bimagrumab) بمفرده أو بالاشتراك مع تيرزيباتيد (Tirzepatide)، المكوّن النشط في علاج السمنة الشهير التابع لها زيباوند (Zepbound).
واستهدفت ليلي، دراسة مدى فعالية وأمان بيماجروماب، تيرزيباتيد، أو مزيجهما، في خفض الوزن لدى المشاركين المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن ومرضى السكري من النوع الثاني.
وأوضحت الشركة أن التجربة، التي تم إيقافها وكانت في مرحلتها المتوسطة، وشملت 180 شخصًا بالغًا يعانون زيادة الوزن والسكري من النوع الثاني لأكثر من عام.
ورغم أن خفض الوزن كان هو المعيار الأساسي للدراسة، إلا أن الباحثين كانوا يراقبون أيضًا نسبة فقدان الدهون مقارنة بفقدان العضلات، وهو أمر يثير قلقًا متزايدًا لدى المرضى.
وقال متحدث باسم ليلي: “نحن نقيم برامجنا للتطوير السريري بشكل روتيني من أجل تحسين الإمكانات لكل منتج.”
وتتسابق نحو اثنتي عشرة شركة لتطوير مثل هذه العلاجات، حيث يجري اختبار معظمها بالاشتراك مع دواء زيباوند من ليلي أو دواء ويجوفي (Wegovy) لفقدان الوزن التابع لشركة نوفو نورديسك، وكلاهما يستهدف بروتين GLP-1 للمساعدة في السيطرة على الشهية.
