«أب في» تدخل في شراكة مع «ريجينكسبيو» لتطوير علاج جيني للشبكية مقابل 1.8 مليار دولار

دخلت شركتي « أب في» و «ريجينكسبيو» في شراكة لتطوير وتسويق عقار «RGX-314، وهو مرشح للعلاج الجيني لعلاج أمراض الشبكية المزمنة، مما يمنح الأخيرة دفعة مقدمة قدرها 370 مليون دولار.

وقالت « أب في» يوم الإثنين، إن «Regenxbio» قد تتلقى ما يصل إلى 1.38 مليار دولار على شكل مدفوعات بارزة.

عقار «RGX-314» حاليًا في تجربة محورية لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD)، وهو اضطراب في العين يسبب عدم وضوح الرؤية أو بقعة عمياء في المجال البصري. تختبر التجربة «RGX-314» التي تم تسليمها تحت الشبكية.

كما تتم دراسته أيضًا في المرضى الذين يعانون من «AMD» الرطب واعتلال الشبكية السكري في تجربتين سريريتين منفصلتين في منتصف المرحلة باستخدام نوع مختلف من الولادة.

سيكون «ريجينكسبيو» مسؤولاً عن إكمال الدراسات المستمرة لـ «RGX-314». وستشترك الشركتين في تكاليف التجارب الإضافية لـ «RGX-314».

ستقود شركة «AbbVie» التطوير السريري وتسويق «RGX-314» عالميًا.