«أبفي» توقع اتفاقية ترخيص أدوية الاضطرابات المناعية مع شركة فيوتشرجين الصينية مقابل 1.5 مليار دولار

وقعت شركة أبفي الأمريكية للأدوية، اتفاقية ترخيص أدوية الاضطرابات المناعية مع شركة «فيوتشرجين FutureGen» الصينية.

وقالت الشركتان، إن شركة أسترازينيكا ستعمل على تطوير وتسويق علاج تجريبي لمرض التهاب الأمعاء (IBD) من شركة فيوتشر جين للأدوية الحيوية الصينية بموجب اتفاقية الترخيص.

وتعتمد شركة أبفي، على أحدث أدوية المناعة للمساعدة في تعويض انخفاض مبيعات عقار التهاب المفاصل الرائج «هوميرا» بعد دخول البدائل الحيوية في الولايات المتحدة.

وستتلقى «فيوتشرجين»، دفعة مقدمة قدرها 150 مليون دولار وما يصل إلى 1.5 مليار دولار إضافية عند تحقيق معالم معينة، كما أنها مؤهلة للحصول على مبالغ متدرجة تصل إلى أرقام مضاعفة منخفضة على صافي مبيعات الدواء.

وينتمي «FG-M701»، الذي يخضع حاليًا للتطوير قبل السريري، إلى فئة جديدة واعدة من الأدوية المعروفة باسم الأجسام المضادة لـ«TL1A»، وهو هدف يثير اهتمام كبار صانعي الأدوية بما في ذلك شركة ميرك.

ويؤثر مرض التهاب الأمعاء، وهو مجموعة من الاضطرابات التي تسبب التهابًا مزمنًا في الأمعاء، على ما يقدر بنحو 3.1 مليون بالغ في الولايات المتحدة، وفقًا للبيانات الحكومية.

ويشمل مرض التهاب الأمعاء (IBD) مرض كرون والتهاب القولون التقرحي.