«آبفي» تعلن تحقيق دواء الصداع النصفي «كوليبتا» الهدف الرئيسي في دراسة

أعلنت شركة أبفي الأمريكية للأدوية اليوم الأربعاء، أن دواءها للصداع النصفي حقق هدفه الرئيسي وتفوق على علاج جنيسة شائع الاستخدام في تجربة مقارنة في مراحلها الأخيرة.

وتواصل شركة الأدوية الأمريكية، توسعها وتعتمد على محفظتها من أدوية علم الأعصاب بعد أن بدأ دواء التهاب المفاصل الرائج «هوميرا» يواجه منافسة من عدة أدوية حيوية مماثلة أقل تكلفة.

كان الهدف الرئيسي من الدراسة هو أن يُظهر دواء الشركة «كوليبتا»، المعروف أيضًا باسم «أكويبتا» في أوروبا، معدل توقف أقل بسبب الآثار الجانبية للعلاج مقارنةً «بتوبيراميت».

تم إيقاف دواء كوليبتا لدى 12.1% من المرضى، مقارنةً بنسبة 29.6% للدواء الجنيس في الأسبوع الرابع والعشرين.

كانت لجنة السلامة التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية، قد أوصت في عام 2023 النساء الحوامل بعدم استخدام الأدوية المحتوية على «توبيراميت» للوقاية من الصداع النصفي أو للتحكم في وزن الجسم، لأن أطفالهن حديثي الولادة قد يكونون أكثر عرضة لاضطرابات النمو العصبي.

كما حققت دراسة شركة آبفي جميع الأهداف الثانوية، حيث شهد 64.1% من المرضى الذين يتناولون «كوليبتا» انخفاضًا بنسبة 50% أو أكثر في متوسط عدد أيام الصداع النصفي شهريًا. وبالمقارنة، شهد 39.3% من المرضى الذين يتناولون «توبيراميت» انخفاضًا مماثلًا.

حقق «كوليبتا»، الذي تمت الموافقة عليه لأول مرة في الولايات المتحدة عام 2021، مبيعات دولية بلغت 658 مليون دولار العام الماضي.