أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي متقدم بعنوان “مبادئ التصنيع الجيد لعمليات التصنيع”، والذي يهدف إلى تقديم شرح شامل ومفصل لأحدث مفاهيم ومبادئ التصنيع الجيد (GMP) داخل مصانع المستحضرات الصيدلية، وفقًا لأحدث المراجع العلمية والمعايير العالمية، وبالاستفادة من خبرات نخبة من المدربين المتخصصين.
ومن المقرر أن يُعقد البرنامج التدريبي بمقر هيئة الدواء المصرية بالمعادي، يوم الأحد الموافق 10 أغسطس 2025، ولمدة ثلاثة أيام متتالية، حيث تبدأ فعاليات البرنامج يوميًا من الساعة 9:30 صباحًا وحتى 3:30 عصرًا.
ويستهدف البرنامج العاملين من الصيادلة وذوي الخبرة في مجال التصنيع الدوائي، في إطار سعي الهيئة إلى دعم الكوادر الفنية وتعزيز كفاءة العاملين بالقطاع الدوائي.
وأكدت الهيئة أن آخر موعد للتسجيل وسداد الرسوم الخاصة بالمشاركة هو يوم الأربعاء الموافق 6 أغسطس 2025. ويحصل المشاركون في نهاية البرنامج على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.