وافقت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA لشركة شيرلوك بيوسينسز على استخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR للتأكد من الإصابة بفيروس كورونا أو الشفاء منه. حيث يمكن لتقنية CRISPR العثور بسرعة على أي تسلسل وراثي في العينة محل التحليل والربط به.
الاختبار الجديد، الذي أنشأته شركة التكنولوجيا الحيوية شيرلوك بيوسينسز، يستخدم جزيء واحدًا للبحث عن الجين الفيروسي في عينة مريض. ثم ، إذا وجد الجزيء الجين ، فإنه يطلق إشارة يمكن للنظام اكتشافها.
كما تبحث الطريقة القياسية لاختبار COVID-19، المسماة PCR ، عن أجزاء صغيرة جدًا من الجين الفيروسي. ومع ذلك، فإن هذه الطريقة بطيئة وتستغرق تشغيل المعدات المتخصصة.
يعطي اختبار شركة Abbott الذي تمت الموافقة عليه مؤخرًا نتائج في غضون دقائق ولكن لا يمكن تشغيله إلا على منصة هذه الشركة.
من ناحية أخرى ، تعتبر التقنيات المستندة إلى CRISPR سريعة نسبيًا ولا تحتاج إلا إلى المعدات الأساسية الموجودة في معظم المختبرات.
يقول الخبراء أن الولايات المتحدة تحتاج إلى إجراء مئات الآلاف من الاختبارات الإضافية كل يوم للسيطرة على الوباء. يمكن أن تساعد الاختبارات السريعة والبسيطة في الوصول إلى هذا المقياس.
وقالت شركة شيرلوك بيوسينسز في بيان صحفي إنها تعمل على إنتاج وتوزيع مجموعات الاختبار.
كما تعمل مجموعتان أخريان ، في Mammoth Biosciences و MIT ، على الاختبارات القائمة على CRISPR.
