هيئة الأدوية الأوروبية تؤيد استخدام عقار ويجوفي من «نوفو نورديسك» لعلاج حالات القلب المرتبطة بالسمنة

قالت شركة نوفو نورديسك الدنماركية للأدوية، إن هيئة الأدوية الأوروبية أيدت استخدام دواء ويجوفي الذي تنتجه الشركة للمساعدة في تخفيف قصور القلب لدى الأشخاص المصابين بالسمنة.

يمثل هذا الدعم الثاني من الهيئة التنظيمية لاستخدام «ويجوفي» بخلاف فقدان الوزن ويعزز بشكل أكبر قضية «نوفو نورديسك» بأن الدواء له فوائد صحية متعددة.

كما أيدت الوكالة استخدام «ويجوفي» لخفض مخاطر القلب والسكتات الدماغية الرئيسية لدى البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة دون الإصابة بمرض السكري.

وتتوقع شركة نوفو نورديسك، أن يتم تنفيذ تحديث الملصق للاستخدام في المرضى الذين يعانون من حالة قلبية شائعة مرتبطة بالسمنة قريبًا.

وسيسمح ذلك باستخدام الدواء في المرضى الذين يعانون من قصور القلب المرتبط بالسمنة مع الحفاظ على حالة «HFpEF».

«HFpEF» هي حالة تتصلب فيها عضلات القلب وتسحب كمية أقل من الدم، وتمثل حوالي نصف حالات قصور القلب، مع أعراض تشمل ضيق التنفس وتورم الأطراف.

وأظهرت بيانات من دراسة في مرحلة متأخرة أن المرضى فقدوا الوزن بعد عام واحد على تطبيق «ويجوفي» وكان لديهم تحسن بمقدار 16.6 نقطة على مقياس صحي من 100 نقطة بناءً على مجموعة من المعايير المتعلقة بقصور القلب.

وقالت «نوفو نورديسك» إنها حسنت أيضًا القيود الجسدية ووظيفة التمرين لدى المرضى الذين يعانون من هذه الحالة.

تم ترخيص الدواء، المعروف كيميائيًا باسم «سيماجلوتيد»، في الاتحاد الأوروبي لعلاج السمنة منذ عام 2022.

وينتمي الدواء الرائج إلى فئة من العلاجات المعروفة باسم «GLP-1 agonists»، والتي تساعد في تنظيم نسبة السكر في الدم وقمع الشهية.

وأكدت شركة نوفو نورديسك، أنها تخطط لإعادة تقديم بيانات ويجوفي لتخفيف قصور القلب لدى الأشخاص المصابين بالسمنة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العام المقبل.