«نوفو نورديسك» تحصل على موافقة الاتحاد الأوروبي لتسويق حبوب «ويجوفي» لإنقاص الوزن
حصلت شركة نوفو نورديسك الدنماركية على موافقة المفوضية الأوروبية لتسويق حبوب «ويجوفي» التي تُؤخذ مرة واحدة يوميًا لإدارة الوزن لدى البالغين المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن، لتصبح أول علاج فموي من فئة «GLP-1» لإنقاص الوزن يحصل على ترخيص للاستخدام في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي.
وجاءت الموافقة الأوروبية عقب التوصية الإيجابية التي أصدرتها وكالة الأدوية الأوروبية في مايو الماضي، وهو ما يمنح «نوفو نورديسك» أفضلية في المنافسة على سوق حبوب إنقاص الوزن سريعة النمو، في وقت لم تحصل فيه شركة «إيلي ليلي» حتى الآن على موافقة الاتحاد الأوروبي لعلاجها المنافس.
وتشمل الموافقة استخدام عقار «سيماجلوتيد» الفموي بجرعة 25 ملغ للبالغين الذين يبلغ مؤشر كتلة الجسم لديهم 30 أو أكثر، أو 27 أو أكثر مع وجود حالة صحية واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن، على أن يُستخدم العلاج بالتزامن مع اتباع نظام غذائي صحي وممارسة النشاط البدني.
واستند قرار المفوضية الأوروبية إلى نتائج التجارب السريرية التي أظهرت أن المرضى الذين تناولوا حبوب «ويجوفي» فقدوا في المتوسط نحو 17% من وزن أجسامهم، مقارنة بنحو 3% فقط لدى المشاركين الذين تلقوا علاجًا وهميًا.
وأكدت «نوفو نورديسك» أن ملف السلامة الخاص بالأقراص يتماشى مع البيانات المعروفة لحقن «سيماجلوتيد»، مشيرة إلى أن نسبة التوقف عن العلاج بسبب الآثار الجانبية بلغت 6.9% بين مستخدمي الدواء، مقابل 5.9% لدى المجموعة التي تلقت العلاج الوهمي.
وقال مايك دوستدار، الرئيس التنفيذي لشركة «نوفو نورديسك»، إن هذه الموافقة تمثل إضافة مهمة لخيارات علاج السمنة، موضحًا أن الأقراص قد تكون خيارًا أكثر سهولة وقبولًا لدى بعض المرضى مقارنة بالعلاجات القابلة للحقن.
ويُطرح دواء «ويجوفي» الفموي حاليًا في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والإمارات العربية المتحدة، فيما تخطط الشركة لإطلاقه في أسواق إضافية خلال النصف الثاني من عام 2026، في إطار سعيها لتعزيز حضورها في سوق علاجات السمنة العالمي.
