قالت شركة ريليف ثيرابيوتكس يوم الثلاثاء إنها تتوقع نتائج متقدمة من تجربة أمريكية للمرحلة الثانية ب / الثالثة من عقار RLF-100 في متلازمة الضائقة التنفسية الحادة التي يسببها فيروس كوفيد -19 في أوائل الربع الأخير من هذا العام.
وأضاف رئيس مجلس إدارتها في مقابلة صحفية الشهر الماضي إنه رأى أن العقار، المسمى أيضًا «أفيبتاديل»، يحظى بفرصة تتراوح بين 60٪ و 70٪ ، ليحصل على موافقة الجهات التنظيمية للاستخدام في حالة الإصابة بفيروس كورونا الجديد كوفيد-19.
وقالت شركة «Relief Therapeutics» إن عقار «aviptadil» ، وهو بولي ببتيد معوي صناعي فعال في الأوعية، يعد أول علاج لـ كوفيد-19، يمنع تكاثر فيروس «SARS-CoV-2» في خلايا الرئة البشرية.
وأوضح رئيس مجلس الإدارة راغورام سيلفاراجو في بيان النتائج المؤقتة للشركة يوم الثلاثاء إنه «متحمس للتقدم القوي الذي تم إحرازه بالفعل في الأشهر القليلة الماضية لدفع هذا البرنامج المهم».
وأضاف أنه تم تمويل الشركة بالكامل لاستكمال تجربتي كوفيد-19، الأمريكيتين الجاريتين وتستعد الآن للتجارب الأوروبية مع RLF-100.
