كشفت دراسة حديثة أجراها باحثون من مستشفى ماساتشوستس العام في بريغهام عن فعالية دواء “فارينيكلين” من شركة فايزر، المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، في مساعدة المراهقين والشباب على الإقلاع عن التدخين الإلكتروني.
ويُعد التدخين الإلكتروني بديلاً شائعاً للسجائر التقليدية بين الشباب، إلا أنه يرتبط بمخاطر صحية متعددة تشمل الإدمان على النيكوتين والتعرض لمواد سامة ومعادن ثقيلة، فضلاً عن التسبب في مشاكل تنفسية حادة مثل التهاب الرئة.
وشملت الدراسة 261 مشاركاً تتراوح أعمارهم بين 16 و25 عاماً، قُسموا إلى ثلاث مجموعات. تلقت المجموعة الأولى دواء “فارينيكلين” إلى جانب جلسات دعم سلوكي أسبوعية وخدمة رسائل نصية مجانية، بينما حصلت المجموعة الثانية على دواء وهمي مع نفس الدعم السلوكي والخدمة النصية، واقتصرت المجموعة الثالثة على الدعم النصي فقط دون تدخل دوائي أو جلسات استشارية.
وأظهرت النتائج أن 51% من مستخدمي “فارينيكلين” توقفوا عن التدخين الإلكتروني بعد 12 أسبوعاً، مقارنة بـ14% في مجموعة الدواء الوهمي و6% في مجموعة الرسائل النصية فقط. وبعد 24 أسبوعاً، حافظ 28% من مستخدمي “فارينيكلين” على الامتناع عن التدخين، مقابل 7% و4% على التوالي في المجموعتين الأخريين.
وأكد الفريق البحثي أن “فارينيكلين” يمثل خياراً فعالاً وآمناً لمساعدة الفئة الشابة على التغلب على إدمان النيكوتين الناتج عن استخدام السجائر الإلكترونية، مشيرين إلى أن دمج الدواء مع الدعم السلوكي يعزز فرص النجاح في الإقلاع.
وتسلط الدراسة الضوء على أهمية تبني نهج علاجي متكامل في مواجهة الإدمان على التدخين الإلكتروني، لا سيما في أوساط المراهقين الذين أصبحوا الفئة الأكثر استهدافاً من قبل شركات التبغ الإلكتروني.
