«جلياد» تعلن نجاح عقار ليناكابافير في تقليل الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 96% في دراسة موسعة

قالت شركة جلياد ساينسز الأمريكية، إن حقنتها «ليناكابافير» التي تعطى مرتين سنويًا قللت من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 96% في دراسة كبيرة ثانية.

وتمهد البيانات الإيجابية للتجربة الثالثة على «ليناكابافير» الطريق للموافقة المحتملة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على العقار للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية.

وقال دانييل أوداي الرئيس التنفيذي لشركة جيلياد في بيان: “الآن بعد أن أصبح لدينا مجموعة بيانات شاملة عبر مجموعات الدراسة المتعددة، ستعمل «جلياد» بشكل عاجل مع الشركاء التنظيميين والحكوميين والصحة العامة والمجتمع لضمان أنه في حالة الموافقة، يمكننا تقديم «ليناكابافير» مرتين سنويًا للوقاية قبل التعرض لفيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم، لجميع أولئك الذين يريدون أو يحتاجون إلى الوقاية قبل التعرض.

وفقًا لمراكز السيطرة الأمريكية على الأمراض والوقاية منها، فإن الوقاية قبل التعرض هي دواء يتم تناوله لمنع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

وقالت الشركة إن 99.9% من المشاركين في التجربة الذين تلقوا عقار ليناكابافير لم يصابوا بفيروس نقص المناعة البشرية، مع وجود حالتين بين 2180 شخصًا.

كان هناك 9 حالات إصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في مجموعة تضم أكثر من 1000 شخص تم تعيينهم لتلقي عقار تروفادا، حبوب جيلياد اليومية القديمة المستخدمة للوقاية والعلاج، وقالت الشركة إن عقار ليناكابافير كان أكثر فعالية بنسبة 89% من عقار تروفادا في الدراسة.

كما تم تحمل عقار ليناكابافير وتروفادا بشكل عام بشكل جيد من قبل المرضى الذين ليس لديهم مخاوف جديدة بشأن السلامة، وفقًا لشركة جيلياد. وتخطط شركة الأدوية لتقديم بيانات مفصلة في مؤتمر طبي قادم.