الإمارات تعلن تسجيل لقاح «سينوفارم» الصيني المضاد لكورونا وتؤكد فعاليته بنسبة 86%
قالت وزارة الصحة الإماراتية يوم الأربعاء إن لقاحا تجريبيا لفيروس كورونا طورته المجموعة الوطنية الصينية للأدوية (سينوفارم) له فاعلية 86 بالمئة، مستشهدة بتحليل مؤقت للتجارب السريرية في مراحلها الأخيرة.
في حين أن البيانات الإيجابية تأتي بعد وقت قصير من النتائج المتفائلة للشهر الماضي من المنافسين الغربيين، مثل فايزر ومودرنا وأسترازينيكا، لم تصدر أي من الإمارات العربية المتحدة أو سينوفارم، بيانات مفصلة من الدراسة المحورية.
وفي يوليو، بدأت دولة الخليج العربية المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح، التي طورها معهد بكين للمنتجات البيولوجية، وهي وحدة تابعة لمجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية التابعة لسينوفارم (CNBG).
وفي سبتمبر، سمحت باستخدام اللقاح في حالات الطوارئ لمجموعات معينة، وهو أول تصريح دولي من نوعه للقاح يتم تطويره في الصين.
وأوضحت الوزارة في بيان نقلته وكالة الأنباء الحكومية أن التحليل يظهر أيضا “معدل الانقلاب المصلي 99٪ من الأجسام المضادة المعادلة وفعالية 100٪ في الوقاية من الحالات المتوسطة والشديدة من المرض”.
وقالت: “لا يظهر التحليل أي مخاوف جدية تتعلق بالسلامة”.
وقالت أيضًا إنها سجلت اللقاح رسميًا، دون الخوض في تفاصيل، وأن 31 ألف متطوع من 125 جنسية شاركوا في التجربة الإماراتية.
التجربة الإماراتية هي شراكة بين CNBG، وشركة الذكاء الاصطناعي Group 42 (G42) ومقرها أبو ظبي ووزارة الصحة في أبو ظبي.
كما وسعت سينوفارم وجي 42 المحاكمة لتشمل مصر والأردن والبحرين.
