أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء موافقتها على استخدام علاجي جديد لدواء «رينفوك» من شركة أبفي لعلاج البهاق غير القطعي لدى البالغين والمراهقين من عمر 12 عامًا فأكثر، ممن تستدعي حالاتهم العلاج الجهازي، وفقًا لبيان نشرته المؤسسة على موقعها، الاثنين.
وبموجب الموافقة الجديدة، أصبح «رينفوك» أول دواء فموي مرخص لعلاج هذه الفئة من مرضى البهاق، ويُعطى مرة واحدة يوميًا عن طريق الفم، بما يوفر خيارًا علاجيًا إضافيًا للمرضى المؤهلين وفق المعايير الطبية المعتمدة.
وأكدت مؤسسة الإمارات للدواء أن الإمارات أصبحت أول دولة على مستوى العالم تعتمد توسيع استخدام «رينفوك» ليشمل علاج البهاق غير القطعي، مشيرة إلى أن القرار يأتي ضمن منظومة تنظيمية تستجيب للمستجدات العلمية العالمية، وتسهم في تطوير القطاع الدوائي وتحسين النتائج العلاجية للمرضى.
ودعت المؤسسة أفراد المجتمع إلى مراجعة الطبيب المختص عند ملاحظة أي تغيرات غير طبيعية في لون الجلد، بما يساعد على التشخيص المبكر وتقييم الحالة واختيار العلاج الأنسب لكل مريض.
ويُعد «رينفوك» دواءً معتمدًا بالفعل لعلاج عدد من الأمراض، إذ سبق أن وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدامه في حالات مرضية متعددة، من بينها مرض كرون النشط بدرجة متوسطة إلى شديدة.
وتأتي الموافقة الإماراتية الجديدة لتوسيع نطاق استخدام الدواء ليشمل البهاق غير القطعي، في خطوة تجعل الإمارات أول دولة تعتمد هذا الاستخدام الجديد لـ«رينفوك».
