أسترازينيكا تحصل على موافقة الاتحاد الأوروبي لـ إثنين من علاجاتها لسرطان الثدي
قالت شركة أسترازينيكا، إنها حصلت على موافقة من الإتحاد الأوروبي لإثنين من أدويتها الحالية لعلاج المرضى الذين يعانون من بعض أنواع سرطانات الثدي عالية الخطورة، مما يعزز محفظة الأورام بالشركة.
أحد تلك العلاجات هو عقار «Lynparza»، وهو عقار للسرطان تم تطويره بالاشتراك مع شركة «Merck» الأمريكية، للاستخدام المستقل أو بالاشتراك مع علاج الغدد الصماء لدى البالغين المصابين بنوع من سرطان الثدي في مراحله المبكرة المتحور جينيًا.
العقار الذي تلقى توصية مماثلة في الولايات المتحدة في مارس، هو أحد الأصول الرئيسية لشركة أسترازينيكا تم التوصية به في المرضى الذين لديهم مستويات منخفضة إلى طبيعية من البروتين المعروف باسم «HER2» وهو هدف للعديد من العلاجات الجديدة.
أما عقار «Enhertu»، الذي تم تطويره بالاشتراك مع «Daiichi Sankyo» اليابانية، كان الدواء الآخر الذي أقرته وكالة الأدوية الأوروبية لعلاج شكل عدواني من سرطان الثدي يتميز بمعدل مرتفع من «HER2».
يُنظر إلى عقار «Enhertu» على أنه محرك نمو رئيسي لشركة أسترازينيكا ، حيث يتوقع بعض المحللين ذروة مبيعات تبلغ 10 مليارات دولار.
ومن المتوقع أيضًا أن يتم تخصيص الدواء للمرضى الذين يعانون من انخفاض مستويات «HER2» هذا الشهر بعد النجاح الأخير للتجربة.