الكاتب: أحمد أبو شرابية

وقعت شركة «جينفاكس مصر» اتفاقية شراكة مع شركة «مينهاي» الصينية، بهدف نقل تكنولوجيا تصنيع لقاح المكورات الرئوية PCV-20 إلى مصر، بما يمثل خطوة نحو توسيع مجالات التعاون في مجال تصنيع اللقاحات، وتوطين تكنولوجيا تصنيع اللقاحات ذات الأولوية، وتعزيز القدرات الوطنية في هذا المجال. وتأتي هذه الاتفاقية في إطار استراتيجية “جينفاكس مصر” التي تستهدف توطين صناعة اللقاحات وبناء القدرات الوطنية، بما يسهم في تطوير الصناعة الدوائية المصرية، وتعزيز تنافسيتها، وفتح آفاق جديدة للتعاون والاستثمار والوصول إلى الأسواق الإقليمية والدولية. ووقعت الاتفاقية من الجانب المصري الدكتورة نيبال دهبة، االمساهم والمدير التنفيذي لشركة «جينيكس وجينفاكس» القابضة. وذلك بحضور الدكتور علي الغمراوي رئيس هيئة…

قراءة المزيد

أجرى الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، زيارة ميدانية إلى شركة «مينهاي» الصينية، وذلك خلال زيارته إلى جمهورية الصين الشعبية، للاطلاع على خبراتها وإمكاناتها في مجال تطوير وتصنيع اللقاحات، وبحث فرص التعاون والشراكة بين قطاع الصناعات الدوائية في مصر ونظيره الصيني، بما يدعم نقل التكنولوجيا وتطوير القدرات التصنيعية الوطنية.كما شهد الدكتور علي الغمراوي، خلال الزيارة توقيع اتفاقية شراكة بين شركتي «جينفاكس مصر» و«مينهاي» الصينية، تستهدف نقل تكنولوجيا تصنيع لقاح المكورات الرئوية PCV-20 إلى مصر، بما يمثل خطوة نحو توسيع مجالات التعاون في مجال تصنيع اللقاحات، وتوطين تكنولوجيا تصنيع اللقاحات ذات الأولوية، وتعزيز القدرات الوطنية في هذا المجال. كما تفقد…

قراءة المزيد

عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان اجتماعًا موسعًا للجنة تنفيذ المدينتين الطبيتين بمدينتي العلمين والعاصمة الإدارية الجديدة، بحضور الفريق أحمد سعد علي الشاذلي مستشار رئيس الجمهورية للشؤون المالية، وممثل عن هيئة الأمن القومي، وممثلي هيئة الرقابة الإدارية واللواء أشرف العربي ممثلًا عن الهيئة الهندسية، والدكتور خالد السيد مدير إدارة المشروعات بمجلس الوزراء. ‎وأكد الوزير أن الرؤية الاستراتيجية الشاملة للمشروع تطورت من مقترح لإنشاء معهد قلب جديد إلى إقامة مدينة طبية كبرى متكاملة تضم معاهد طبية في مختلف التخصصات الدقيقة، مشيرًا إلى أن هذا المشروع القومي العملاق سيشكل العمود الفقري الداعم لمنظومة التأمين الصحي الشامل ويحقق طفرة غير مسبوقة في…

قراءة المزيد

وافق مجلس الوزراء، خلال اجتماعه الدوري برئاسة الدكتور مصطفى مدبولي، على عدد من القرارات والتفاهمات المهمة التي تستهدف تطوير المنظومة الصحية والتعليمية ورفع كفاءة المنشآت الطبية بمختلف المحافظات. وفـي هذا الإطار، اعتمد المجلس تعاقد جامعة دمنهور لتنفيذ الأعمال المستجدة لمشروع إنشاء مبنى كلية الطب والمستشفى الجامعي، وفقاً لأحكام المادة (78) من قانون تنظيم التعاقدات التي تبرمها الجهات العامة (رقم 182 لسنة 2018). ويهدف هذا القرار إلى التعجيل باستكمال هذا المشروع القومي الحيوي، والذي يُعد إضافة نوعية تخدم القطاعين التعليمي والطبي بمحافظة البحيرة والمحافظات المجاورة. وفي سياق متصل، وفي إطار الجهود المستمرة للارتقاء بمسوى الخدمات العلاجية الموجهة للمواطنين، وافق مجلس الوزراء…

قراءة المزيد

أصدرت هيئة الدواء المصرية حزمة جديدة من الضوابط والإجراءات المنظمة لتسعير المستحضرات الطبية والدوائية، وذلك بموجب قرار رئيس الهيئة الدكتور علي الغمراوي، والذي حمل رقم 480 لسنة 2026 والمُنشور بالجريدة الرسمية في عدد رقم 210 تابع (هـ) الصادر اليوم بتاريخ 23 سبتمبر 2026. وكانت الهيئة قد أكدت على أن هذه الخطوة تأتي في إطار جهود الهيئة المستمرة لضبط السوق المحلي، وضمان توافر الدواء بأسعار عادلة تتناسب مع القدرة الشرائية للمواطنين، وتدعم في الوقت ذاته استمرارية واستقرار صناعة الدواء الوطنية. وتتضمن القواعد الجديدة آليات محدثة للمراجعة الدورية لأسعار الأدوية بناءً على دراسات تحليلية دقيقة لتكاليف الإنتاج وشبكات التوزيع، إلى جانب مراقبة…

قراءة المزيد

اختارت مجلة فوربس الشرق الأوسط كلا من الدكتور محمود عبد الجواد، العضو المنتدب والشريك المؤسس لشركة ابن سينا فارما، والدكتور عمر عبد الجواد الرئيس التنفيذي لشركة ابن سينا فارما، في المرتبة الـ19 ضمن قائمتها السنوية لأقوى قادة الرعاية الصحية في الشرق الأوسط لعام 2026، وذلك ضمن فئة المؤسسين والمساهمين. ويأتي اختيار كل من محمود وعمر عبد الجواد، تتويجًا لمسيرة مهنية تمتد لأكثر من 25 عاما حيث شاركا في تأسيس ابن سينا فارما عام 2001. ويشرف الدكتور محمود، على الأنشطة التجارية والعمليات وتكنولوجيا المعلومات وضمان الجودة والشؤون الإدارية، بينما يتولى عمر الإشراف على المبيعات والتسويق والشؤون المالية وعلاقات المستثمرين. وذكرت فوربس تسجيل…

قراءة المزيد

في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على المتابعة المستمرة لموقف توافر الأدوية، وخاصة المستحضرات الحيوية والمهمة لعلاج والوقاية من الجلطات، تواصل الهيئة متابعة موقف مستحضرات مضادات التجلط ومضادات الصفائح الدموية، بما يضمن استدامة توافر الإمدادات وتلبية احتياجات المرضى. وتوضح أحدث مؤشرات المتابعة أن موقف توافر المجموعة العلاجية مستقر، مع وجود أرصدة فعلية لدى الشركات المنتجة والمستوردة وشركات التوزيع، إلى جانب كميات قيد الإنتاج والتحليل والإفراج، وشحنات وتوريدات مستمرة لدعم المخزون وضمان استدامة التوافر. وتشمل المجموعة عددًا من المواد الفعالة والمستحضرات المستخدمة في الوقاية من الجلطات وعلاجها، ومن أبرزها: أولًا: مضادات الصفائح الدموية • Acetyl Salicylic Acid • Clopidogrel • Ticagrelor…

قراءة المزيد

أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، عن تولي كريم ميخائيل منصب مدير مركز تقييم وأبحاث المنتجات البيولوجية (CBER) التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وانضم كريم المصري الأصل والذي تخرج من جامعة القاهرة، إلى إدارة الغذاء والدواء عام 2025 بصفة مستشار أول في مكتب المفوض، حيث قاد إصلاحات القدرة التنافسية للولايات المتحدة، والتي شملت تخصصات متعددة بدءًا من تسريع التطوير السريري المبكر وصولًا إلى توطين تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية. ويتمتع ميخائيل بخبرة قيادية تزيد عن عقدين من الزمن في قيادة شركات أدوية كبرى وشركات ناشئة صغيرة في مجال التكنولوجيا الحيوية، وذلك في مجالات علاجية متنوعة تشمل أمراض القلب والأيض، وأمراض…

قراءة المزيد

أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، عن تعيين مديرين دائمين لثلاثة مراكز تابعة لإدارة الغذاء والدواء (FDA)، وذلك بتحويل القائمين بالأعمال إلى مناصبهم الرسمية، بعد أسابيع من ترشيح البيت الأبيض لهايدي أوفرتون لتولي المنصب الأعلى في الوكالة. جرى اختيار مايكل ديفيس مديراً لمركز تقييم وأبحاث الأدوية، بعد أن شغل منصب المدير القائم بالأعمال ونائب مدير المركز. وقد تولى ديفيس مناصب قيادية في مكتب الأدوية الجديدة التابع للمركز، وقاد فرقاً مسؤولة عن مراجعة الأدوية وتطوير العلوم التنظيمية خلال مسيرته في إدارة الغذاء والدواء. وجرى اختيار كريم ميخائيل مديراً لمركز تقييم وأبحاث المستحضرات البيولوجية، وهو من أصول مصرية، وكان قد شغل منصب…

قراءة المزيد

قالت مصادر دوائية مطلعة أن هيئة الدواء المصرية تعتزم إصدار قرارا بآلية تسعير جديدة للمستحضرات الدوائية خلال الأسبوع الجاري وبدء تنفيذها في اليوم التالي، بما يضمن استدامة توافر المستحضرات وعدم حدوث نقص في الإمداد. وأكدت المصادر لـ «سوق الدواء» أن الآلية الجديدة تستهدف فى المقام الأول المستحضرات الجديدة «تحت التسجيل»، بجانب وضع إطار أكثر وضوحًا وشفافية وقابلية للتنبؤ أمام المستحضرات الجديدة التي تستعد لدخول السوق المصرية، بينما تظل المستحضرات المتداولة حاليًا خاضعة للأطر والقواعد التنظيمية المعمول بها. وشددت المصادر أن فلسفة آلية التسعير الجديدة، تهدف لتحقيق قدر أكبر من الشفافية والاستقرار داخل سوق الدواء، ودعم قدرة السوق المصرية على جذب…

قراءة المزيد