«نوفو نورديسك» تبدأ دراسة لتحديد أقل جرعة فعالة من حبوب ويجوفي لإنقاص الوزن
بدأت شركة نوفو نورديسك الدنماركية دراسة سريرية جديدة في مراحلها الأخيرة لاختبار جرعات منخفضة من حبوب «ويجوفي» بهدف تحديد أقل جرعة فعالة تساعد المرضى على إنقاص الوزن، وفقًا لبيانات منشورة في قاعدة بيانات التجارب السريرية الأمريكية.
وتأتي الدراسة الجديدة في وقت تواجه فيه «نوفو نورديسك» ضغوطًا متزايدة نتيجة تراجع حصتها في سوق أدوية السمنة لصالح منافستها الأمريكية «إيلي ليلي»، في سوق يُتوقع أن تتجاوز قيمته 100 مليار دولار بحلول عام 2030.
وتحظى حبوب «ويجوفي» باهتمام كبير من المستثمرين، إذ سجلت مبيعات بلغت 3.22 مليار كرونة دنماركية، ما يعادل نحو 500 مليون دولار، خلال الربع الثاني من العام.
وبدأت دراسة «OASIS-5» في 12 أغسطس الجاري، ومن المقرر أن تستمر حتى عام 2028، حيث تختبر جرعات أقل من الجرعة اليومية المستخدمة حاليًا كجرعة محافظة للحفاظ على الوزن، والتي تبلغ 25 ملليجرامًا.
وقالت «نوفو نورديسك» في بيان إن إتاحة نطاق أوسع من الجرعات المحافظة يمكن أن يوفر مرونة أكبر في العلاج ويحسن تجربة المرضى.
وتشمل الدراسة 450 مشاركًا من البالغين الذين يواجهون صعوبة في إنقاص الوزن، على أن يكون مؤشر كتلة الجسم لديهم 30 فأكثر، أو 27 فأكثر مع وجود مشكلة صحية مرتبطة بالوزن.
ويتمثل الهدف الرئيسي للتجربة في تحديد ما إذا كانت الجرعات المنخفضة من «سيماجلوتيد» الفموي، وهو المادة الفعالة في «ويجوفي»، قادرة على تحقيق فقدان وزن أكبر مقارنة بالدواء الوهمي على مدار 60 أسبوعًا.
كما ستقيس الدراسة نسبة المشاركين الذين يفقدون ما لا يقل عن 5% أو 10% أو 15% من وزنهم، إلى جانب التغيرات في محيط الخصر والآثار الجانبية للعلاج.
وتستبعد التجربة المرضى المصابين بالسكري، والأشخاص الذين شهدوا تغيرات كبيرة في أوزانهم مؤخرًا، وكذلك من يتناولون حاليًا أدوية من فئة «GLP-1».
ولم تحدد قاعدة بيانات التجارب السريرية الجرعات الجديدة التي ستخضع للاختبار، بينما تتوافر حبوب «ويجوفي» حاليًا بجرعات تبلغ 1.5 و4 و9 و25 ملليجرامًا.
