فيتنام توافق على إلغاء تراخيص دوائية لـ«أسترازينيكا» ضمن خطة لإعادة هيكلة عملياتها

أعلنت وزارة الصحة الفيتنامية إلغاء ترخيص شركة أسترازينيكا فيتنام لممارسة أعمال الأدوية، بناءً على طلب تقدمت به الشركة، وذلك في إطار تغييرات طرأت على خططها واستراتيجيتها التشغيلية.

ويقع المقر الرئيسي لشركة أسترازينيكا فيتنام في مدينة هو تشي منه، بينما تشمل أنشطتها التجارية المرخصة استيراد وتصدير الأدوية.

ووفقًا لقرار وزارة الصحة، تقدمت «أسترازينيكا» فيتنام بطلب لإلغاء ترخيصها لممارسة أعمال الأدوية، إلى جانب شهادتين لممارسات التخزين الجيدة «GSP» الخاصة بالأدوية ومكوناتها الصيدلانية، وذلك نتيجة تغييرات في خطط الشركة واستراتيجيتها التجارية.

وأوضحت الشركة أنها كانت تخطط لنقل جزء من عملياتها من المستودعات القديمة إلى مرافق جديدة وأكثر تطورًا، بهدف دعم خطط النمو والتوسع في السوق الفيتنامية.

وأضافت «أسترازينيكا» فيتنام أنها لم تعد بحاجة إلى تشغيل المستودعات القديمة المعتمدة من وزارة الصحة، ولذلك تقدمت بطلب لإلغاء الشهادات والتراخيص المرتبطة بتلك المرافق، وفقًا للوائح المنظمة لأنشطة تداول وتخزين الأدوية.

وبموجب القرار، ألغت وزارة الصحة ثلاثة قرارات سابقة، من بينها قرار منح «أسترازينيكا» فيتنام شهادة الأهلية لممارسة أعمال الأدوية، إلى جانب قرارين صادرين عن إدارة الأدوية الفيتنامية بمنح الشركة شهادات «GSP» الخاصة بالتخزين الجيد للأدوية ومكوناتها.

وأكدت «أسترازينيكا» فيتنام أن إلغاء الترخيص والشهادات المتعلقة بالمستودعات القديمة لن يؤثر على عملياتها الدوائية في المواقع الأخرى، والتي لا تزال تحمل شهادات سارية تثبت أهليتها لممارسة أعمال الأدوية.

ويأتي ذلك في الوقت الذي تعمل فيه فيتنام على تعزيز قدراتها المحلية في قطاع الصناعات الدوائية واللقاحات، بالتوازي مع خطط لتوسيع برامج التطعيم والاعتماد على مرافق تخزين وتصنيع أكثر تطورًا.