«هيئة الدواء» تبدأ تلقي دراسات الثبات للمستحضرات الصيدلية البشرية المصنعة محليا
أعلنت الإدارة العامة للثبات التابعة لهيئة الدواء المصرية، إمكانية تقديم دراسة الثبات للمستحضرات الصيدلية البشرية تحت التسجيل المصنعة محلياً، المعجلة وطويلة المدى لمدة ٦ أشهر فقط. لحين استكمال دراسة الثبات طويلة المدى لمدة ١٢ شهرا على نفس الشغيلات وتقديمها للإدارة العامة للثبات فور الانتهاء منها، وذلك وفقاً للقرار الوزاري ٦٤٥ لسنة ٢٠١٨.
على أن تقوم الشركة بتقديم طلب إلى وحدة المتابعة التابعة للإدارة العامة للثبات، ويشترط أن يكون مهلة تسجيل المستحضر سارية عند تقديم الطلب.
يأتي ذلك حرصًا من الإدارة العامة للثبات على الصالح العام لسوق الدواء المصري ودعماً للإستثمار والتشجيع على توطين صناعة الدواء.
