أعلنت شركة فايزر الأمريكية وشركة بلاكستون لايف ساينسز إبرام اتفاق تمويل استراتيجي مشترك تصل قيمته إلى 1.5 مليار دولار، لدعم برنامج التطوير السريري لعقار بيروبيناتيد التجريبي، الذي تستهدف الشركة من خلاله دخول سوق علاجات السمنة بتركيبة مبتكرة تتيح الحصول على الجرعة مرة واحدة شهريًا.
وبموجب الاتفاق، ستوفر الصناديق التي تديرها بلاكستون تمويلًا يصل إلى 1.5 مليار دولار لتغطية تكاليف تطوير العقار حتى عام 2028، مقابل حصولها على مدفوعات مرتبطة بتحقيق مراحل محددة من التطوير والموافقات التنظيمية والمبيعات التجارية.
وأكدت الشركتان أن استحقاق هذه المدفوعات يرتبط، من بين شروط أخرى، بحصول نظام الجرعات الشهرية للعقار القابل للحقن، عند استخدامه منفردًا لإدارة الوزن المزمنة، على موافقة الجهات التنظيمية الأمريكية، إلى جانب تحقيق مستهدفات تجارية محددة، دون الكشف عن القيمة التفصيلية للمدفوعات المحتملة.
وشددت «فايزر» على احتفاظها بالسيطرة التشغيلية الكاملة وحقوق اتخاذ القرار بشأن برنامج تطوير العقار، موضحة أن الاتفاق لا يمنح بلاكستون أي حقوق ملكية أو حصة في العقار، وإنما يمثل آلية لتمويل تكاليف التطوير وتقاسم المخاطر الاستثمارية.
وقالت سيسيل جيجان، المديرة المالية التنفيذية لشركة فايزر، إن الاتفاق يعكس توجه الشركة نحو الجمع بين الاستثمارات الداخلية في الأبحاث والتطوير والتمويل الموجه من الشركاء الاستثماريين، بما يدعم برنامجها المتكامل لعلاج السمنة ويحافظ على مرونتها المالية للاستثمار في بقية مشروعاتها الدوائية.
من جانبه، قال نيكولاس جالاكوتوس، الرئيس العالمي لشركة بلاكستون لايف ساينسز، إن التعاون يدعم تطوير العقار باعتباره أحد الركائز الرئيسية لمحفظة فايزر في مجال أمراض القلب والتمثيل الغذائي.
ويُعد عقار «Berobenatide»، المعروف سابقًا بالرمز البحثي «MET-097i» ويحمل الرمز التطويري «PF-3944»، أحد أبرز المشروعات التي تراهن عليها فايزر لتعزيز حضورها في سوق علاجات السمنة وإدارة الوزن المزمنة.
وينتمي العقار إلى فئة محفزات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1)، ويجري تطويره باعتباره علاجًا تجريبيًا طويل المفعول، مع إمكانية تقديم جرعة شهرية بدلًا من أنظمة الحقن الأسبوعية المستخدمة في عدد من العلاجات المنافسة.
ولا يقتصر البرنامج البحثي على علاج السمنة فقط، إذ تستهدف فايزر دراسة فاعلية العقار في التعامل مع عدد من الأمراض المصاحبة للسمنة، من بينها انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم وخشونة مفصل الركبة، إلى جانب تقييم استخدامه منفردًا أو بالاشتراك مع مركبات هرمونية أخرى، من بينها نظائر هرمون الأميلين.
وأظهرت نتائج دراسات المرحلة الثانية «Phase 2b» التي أعلنتها «فايزر» في يونيو 2026، تسجيل انخفاض في الوزن بنحو 15.9% بعد 32 أسبوعًا في إحدى المجموعات الاستكشافية التي تلقت جرعة أسبوعية قدرها 2.4 ملليجرام، دون الوصول إلى مرحلة ثبات فقدان الوزن خلال فترة التقييم.
وتستهدف الشركة البناء على هذه النتائج من خلال برنامج متقدم للتطوير السريري، يشمل أنظمة الجرعات الأسبوعية والشهرية.
وفي إطار توسيع استثماراتها في سوق الأدوية الأيضية، تخطط فايزر للمضي قدمًا في أكثر من 20 تجربة سريرية خلال عام 2026 لعلاج السمنة والأمراض المرتبطة بها، من بينها 10 تجارب مستمرة أو مخطط لها من المرحلة الثالثة لعقار «Berobenatide».
وتعكس هذه الاستثمارات سعي الشركة إلى تعزيز محفظتها الدوائية في سوق علاجات السمنة، الذي يشهد منافسة متزايدة بين كبرى شركات الأدوية العالمية، وفي مقدمتها «نوفو نورديسك» و«إيلي ليلي»، مع تصاعد الاهتمام بالعلاجات طويلة المفعول التي قد تسهم في تحسين التزام المرضى بالأنظمة العلاجية.
