رئيس شعبة الأدوية: سحب مستحضر «ميبفرين» بسبب خطأ مطبعي في النشرة الداخلية
قال الدكتور على عوف، رئيس شعبة الأدوية باتحاد الغرف التجارية، أن قرار هيئة الدواء بضبط وتحريز مستحضر «ميبفرين» من الأسواق، جاء بسبب خطأ مطبعي في النشرة الداخلية للدواء.
وأوضح أن هذا الدواء يتم استيراده من فرنسا، وعند ترجمة النشرة الداخلية الموجودة بالإنجليزى عن استخدامه في الحمل والمكتوبة «لا يستخدم للحمل»، سقط سهوا كلمة «لا» عند ترجمته للعربية .
وأكد خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «صالة التحرير»، الذي تقدمه الإعلامية عزة مصطفى، على قناة «صدى البلد»، أن الدواء آمن تماما.
وأصدرت هيئة الدواء المصرية قرارا رقم 10 لسنة 2021 بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق من دواء ميبفرين بالأسواق والوحدات الحكومية، بناء على إفادة الشركة المستوردة للمستحضر.
وأوضحت الهيئة أن دواء ميبفرين مضاد للتشنج ، يستعمل في التقليل من أعراض مرض القولون العصبي، وغيره من الأمراض المشابهة.
يأتى ذلك فى إطار الاختصاصات التنفيذية لهيئة الدواء المصرية، والتي تتضمن فحص وتحليل المستحضرات الطبية والحيوية، وذلك وفقا للمعايير والمرجعيات الدولية، ضماناً لجودة وفاعلية وآمان المستحضرات الصيدلية.
